Embriyo Transferi: 3. Gün mü 5. Gün mü?

Kısa cevap

Transfer günü; embriyo sayısı, gelişimi, yumurtaların elde edildiği yaş ve önceki tedavi sonuçlarına göre seçilir. Gebelik beklentisi daha yüksek kadınlarda 5. gün taze transfer canlı doğum olasılığını artırabilir; laboratuvarda beklerken transfer edilecek embriyo kalmaması riski de vardır. Az embriyoda 3. gün transferi değerlendirilebilir, ancak aynı yumurta toplama işleminden elde edilen embriyolarla toplam canlı doğum şansını artırdığı kesin değildir.

Başlıca kaynaklar: Cochrane 2026: Blastosist ve klivaj transferi derlemesi BMJ 2024: Kümülatif canlı doğum çok merkezli RKÇ

Embriyo transfer gününün belirlenmesinde laboratuvar ortamında embriyo gelişimini değerlendiren uzman embriyolog
Transfer günü seçimi; embriyo sayısı, gelişim kalitesi ve transfer iptali riski tartılarak kişiselleştirilir. Görsel: tupbebek.com Editöryal Ekip AI destekli görsel
Video: Tüp Bebekte O Meşhur Soru: 3. Gün mü, 5. Gün mü? Tüm Artıları ve Eksileri

Tüp Bebekte O Meşhur Soru: 3. Gün mü, 5. Gün mü? Tüm Artıları ve Eksileri

Doç. Dr. Senai Aksoy, tüp bebek tedavisinde 3. gün (klivaj) ve 5. gün (blastosist) transferinin artılarını, eksilerini ve hangi hastada hangi günün tercih edilmesi gerektiğini anlatıyor.
İçindekiler
  1. Merak Edilen Transfer Günü Soruları
  2. Raporunuzda 3BB veya 4AA Görürseniz
  3. Embriyonun Laboratuvardaki Yolculuğu: Klivajdan Blastosiste
  4. Strateji Karşılaştırması: 3. Gün vs. 5. Gün
  5. 5. Gün (Blastosist) Transferinin Güçlü Yönleri
  6. 3. Gün Transferi Hangi Durumlarda Tercih Edilir?
  7. Freeze-All ve Dondurulmuş Transferle Bağlantı
  8. Sıkça Sorulan Sorular
  9. İlgili Konular

Tüp bebek tedavisinde yumurta toplama ve laboratuvarda dölleme işlemi tamamlandıktan sonra anne ve baba adaylarının aklına gelen ilk soru şudur: “Transfer 3. gün mü yapılacak, yoksa 5. güne kadar bekleyecek miyiz?”

Bu soru çoğu zaman “Hangi gün daha başarılı?” kaygısından doğar. Oysa yalnızca transfer gününe bakarak tedavinin sonucunu öngöremeyiz. Embriyo sayısı, gelişim hızı, laboratuvar koşulları ve rahim içi tabakasının hazırlığı birlikte değerlendirilir.

Merak Edilen Transfer Günü Soruları

SoruKısa cevap
3. gün embriyosu mu 5. gün embriyosu mu?Birden fazla gelişen embriyo varsa 5. gün seçim imkânı sağlayabilir. Az embriyoda ise erken transfer ile uzatılmış kültür sonunda transfer edilecek embriyo kalmaması olasılığı birlikte değerlendirilir.
Blastosist transferi ne anlama gelir?Döllenmiş yumurtanın laboratuvarda 5. veya 6. güne kadar büyütülerek yüzlerce hücreden oluşan blastosist evresinde rahme verilmesidir.
Raporumdaki 3BB veya 4AA transfer gününü mü gösterir?Hayır. Rakam, blastosistin genişleme ve zarından çıkma evresini gösterir. Harfler ise iç hücre kitlesi ile dış hücre tabakasının görünümünü anlatır; rakam transfer günü değildir.
3. gün ile 5. gün transferi arasındaki temel fark nedir?3. gün daha erken transferdir; 5. gün laboratuvarda daha uzun izlem ve embriyolar arasında seçim imkânı demektir.
5. güne kadar beklerken embriyo gelişimi durursa ne olur?Kullanılabilecek başka embriyo kalmazsa planlanan transfer yapılamayabilir. Bazı embriyolar 6. günde blastosiste ulaşabilir; izlem ve dondurma planı laboratuvar bulgularına göre belirlenir.

Raporunuzda 3BB veya 4AA Görürseniz

Laboratuvar raporlarında yer alan 3BB, 4AA veya 5BC gibi ifadeler sıklıkla transfer günüyle karıştırılır. Buradaki ilk rakam (örneğin 3 veya 4) blastosistin genişleme ve zarından çıkma evresini; harfler ise iç hücre kitlesi ile trofektodermin görünümünü anlatır. İç hücre kitlesi embriyonun, trofektoderm ise plasentanın gelişimine katkı sağlar (ESHRE/ALPHA 2025).

Dolayısıyla 3BB yazması embriyonun 3. gün transfer edileceği anlamına gelmez. Bu kodlar hakkında ayrıntılı bilgiye ve örnek değerlendirmelere 4AA, 3BB, 5BC embriyo kalite kodları rehberimizden ulaşabilirsiniz.

Embriyonun Laboratuvardaki Yolculuğu: Klivajdan Blastosiste

Yumurta ve sperm buluştuktan sonra embriyonun gelişimi gün gün yakından takip edilir:

  • 1. Gün (Döllenme Kontrolü): Normal döllenmenin değerlendirilmesinde genellikle iki ön çekirdek (pronükleus) aranır. Biri yumurtadan, diğeri spermden gelen genetik materyali taşır.
  • 2. ve 3. Gün (Klivaj / Bölünme Evresi): Embriyo hücre sayısını artırır. Standart üçüncü gün değerlendirmesinde yaklaşık 8 hücreli görünüm beklenir; hücrelerin yapısı ve değerlendirme saati de önemlidir.
  • 4. Gün (Morula Evresi): Hücreler birbirine sıkıca yaklaşır; tek tek sınırları ayırt etmek zorlaşır. Buna kompaksiyon denir.
  • 5. ve 6. Gün (Blastosist Evresi): Sıvı dolu boşluk, iç hücre kitlesi ve dış hücre tabakası belirginleşir. Her embriyo bu evreye aynı gün ulaşmaz.

Bu gelişim aşamaları ESHRE/ALPHA morfoloji uzlaşısında tanımlanır. Gün ve hücre sayısı, tek başına gebelik sonucu göstermez.

Embriyo gelişim çizelgesi: üçüncü gün transferi yalnızca üçüncü gün embriyosuna, blastosist transferi 5–6. gün blastosist evrelerine bağlı gösterilir
Gelişimini sürdüren embriyo genellikle 5-6. günlerde blastosist evresine ulaşır; gelişim hızı embriyolar arasında değişebilir.

Laboratuvarda 5. güne ulaşan embriyolar arasından seçim yapmak klinisyene ve embriyoloğa daha net bir fikir verir. Ancak bu seçimin değeri, eldeki toplam embriyo sayısı ve transfer iptali riskiyle birlikte tartılmalıdır.

Strateji Karşılaştırması: 3. Gün vs. 5. Gün

Tek transferin sonucu ile aynı yumurta toplama işleminden elde edilen embriyoların toplam sonucu farklı ölçütlerdir. Karşılaştırmada izlem süresi ve hasta grubu da belirtilmelidir.

Özellik3. Gün Transferi (Klivaj)5. Gün Transferi (Blastosist)
Pratik AnlamBölünme evresinde daha erken transferBlastosist evresine kadar laboratuvar izlemi
Seçim İmkânıDaha erken gelişim bulgularına göre seçimBirden fazla embriyo varsa daha uzun gelişim izlemiyle seçim
Transfer İptali RiskiBlastosist gelişimini beklemeden transfer düşünülebilir; transfer yine de garanti değildirKullanılabilecek blastosist gelişmezse planlanan transfer yapılamayabilir
Transfer Başına GebelikUygulanabilir ve geçerli bir seçenekTek transfer başına gebelik oranı bazı hasta gruplarında daha yüksek olabilir
Bir Yıllık Kümülatif Canlı DoğumCornelisse 2024: %58,4 (350/599 kadın)Cornelisse 2024: %58,9 (355/603 kadın)
Kararda Tartışılan DurumlarAz embriyo olduğunda erken transfer seçeneğiGelişen embriyolar arasından seçim veya blastosist biyopsisi planı

Tablodaki oranlar, ikinci günde en az dört embriyosu olan kadınları kapsayan Cornelisse 2024 çalışmasına aittir. Bir yıllık izlemde anlamlı fark saptanmaması, yöntemlerin her hasta grubunda eşdeğer olduğunu kanıtlamaz; az embriyolu kadınlara doğrudan genellenemez.

5. Gün (Blastosist) Transferinin Güçlü Yönleri

Blastosiste kadar izlem, gelişimini sürdüren embriyolar arasından seçim yapmayı kolaylaştırabilir. Bu avantaj, transfer yapılamaması olasılığı ve gebelik sonuçlarıyla birlikte değerlendirilir.

  1. Gelişimi İzleyerek Seçim: Daha uzun izlem, embriyonun gelişimi hakkında ek bilgi verir. Blastosiste ulaşmak, kromozom sayısının normal olduğunu göstermez (ASRM 2024).
  2. Embriyo ile Rahim İç Tabakasının Zamanlaması: Blastosist transferinde embriyonun gelişim evresi ile rahim iç tabakasının hazırlığının uyumu hedeflenir. Bu, doğal döngünün birebir kopyası veya tek başına başarı güvencesi değildir (Cochrane 2026).
  3. Tek Embriyo Transferi: Embriyolar arasından seçim yapılabilmesi tek embriyo transferini destekleyebilir. Çoğul gebelik riskini azaltan esas unsur, transfer edilen embriyo sayısıdır; üçüncü gün de tek embriyo transfer edilebilir. Tek embriyo transferi ikizlik riskini sıfırlamaz (ASRM 2022). (B - güçlü kanıt)
  4. Genetik Test İçin Biyopsi: PGT-A veya PGT-M planlandığında örnek çoğunlukla blastosistin trofektoderm hücrelerinden alınır. Biyopsi embriyo hasarı riski taşıyabilir; testlerin hata ve yorum sınırları da görüşülmelidir. PGT-A kromozom sayısını, PGT-M ise belirli bir kalıtsal hastalığı değerlendirir; aynı amaçla uygulanmazlar (ASRM PGT-A, ASRM PGT-M).

Risk dengesi: Cochrane 2026, blastosist politikasında 37 haftadan önce doğum riskinin muhtemelen arttığını bildiriyor. Tek embriyo transferinin çoğul gebeliği azaltması, transfer evresine ilişkin bu bulguyu ortadan kaldırmaz. (B - güçlü kanıt)

3. Gün Transferi Hangi Durumlarda Tercih Edilir?

Az sayıda embriyo olduğunda üçüncü gün transferi seçeneklerden biridir. Ancak daha erken transfer yapmak, bu grupta daha yüksek canlı doğum olasılığı sağlandığı anlamına gelmez.

Cochrane 2026, iyi prognozlu kadınlarda taze blastosist transferi sonrası canlı doğumun muhtemelen daha yüksek olduğunu bildiriyor. Buna karşılık uzatılmış kültür sonunda hiç transfer yapılamaması olasılığı artabilir. Düşük prognozlu ve az embriyolu kadınlar çalışmalarda yeterince temsil edilmediğinden sonuçlar bu gruba doğrudan uygulanamaz.

Bu durum pratikte şu iki senaryoyu öne çıkarır:

  • Az Sayıda Embriyo Bulunması (1-2 Embriyo): Embriyolar arasında seçim imkânı sınırlıdır. Erken transfer değerlendirilebilir; ancak üçüncü gün transferinin bu grupta kümülatif canlı doğumu artırdığı kesin olarak gösterilmemiştir. Laboratuvarda gelişimi duran belirli bir embriyonun erken transfer edilseydi gelişip gelişmeyeceğini bilemeyiz.
  • Önceki Tedavilerde Gelişim Durması: Önceki laboratuvar kayıtları, mevcut embriyoların gelişimi ve rahim iç tabakasının uygunluğu birlikte gözden geçirilir. Önceki gelişim durması, tek başına herkes için aynı transfer gününü belirlemez.

Tek döllenmiş yumurta için yeni bulgu: Fitzgerald ve arkadaşlarının 2026 çalışması, ilk tüp bebek tedavisinde yalnızca bir zigotu (döllenmiş yumurtası) olan 11.163 hastanın geçmiş kayıtlarını inceledi. İstatistiksel modellemede çift başına canlı doğum olasılığı, erken bölünme evresinde transfer için daha yüksek bulundu. Bu, hastaların rastgele gruplara ayrıldığı bir çalışma değildir. Başlangıçta planlanan transfer günü ve transfer günündeki embriyo kalitesi kayıtlarda yoktu; sonuçlar modelin varsayımlarına bağlıdır. (C - orta/zayıf kanıt)

Bu bulgu erken transfer seçeneğini destekleyebilir, ancak kesin üstünlük kanıtı değildir. Döllenme sonrası tek zigot bulunması, üçüncü günde elde 1–2 embriyo kalmasıyla aynı durum değildir; sonuç tüm az embriyolu hastalara genellenemez.

Toplam sonuç nasıl okunmalı? Kümülatif canlı doğum, aynı yumurta toplama işleminden elde edilen embriyolarla en az bir canlı doğuma ulaşmayı değerlendirir. Cornelisse 2024 çalışmasında ikinci günde en az dört embriyosu olan kadınların bir yıllık sonuçları benzerdi. Bu, bütün embriyoların mutlaka kullanıldığı veya iki yöntemin her koşulda eşdeğer olduğu anlamına gelmez.

Daha geniş Cochrane 2026 derlemesi, iyi prognozlu kadınlarda ilk 12 ay içindeki kümülatif canlı doğumun blastosist politikasıyla biraz artabileceğini bildiriyor; bu sonuç için kanıta güven düşüktür. Kullanılmamış dondurulmuş embriyolar olduğunda daha uzun izlemin sonucu değişebilir. Bu nedenle tek çalışmanın yüzdeleri kişisel başarı tahmini olarak kullanılmamalıdır.

Freeze-All ve Dondurulmuş Transferle Bağlantı

Embriyonun kaçıncı gün transfer edileceği ile transferin taze veya dondurulmuş yapılması ayrı kararlardır. Freeze-all, uygun embriyoların dondurulup transferin sonraki bir siklusa ertelenmesidir. Zamanlama, rahim iç tabakasının hazırlığı ve klinik koşullara göre belirlenir.

Cochrane 2021 derlemesinde, freeze-all ile önce taze transfer, ardından gerekirse dondurulmuş transferler yapılan strateji karşılaştırıldı. Kümülatif canlı doğum açısından muhtemelen az fark vardır veya fark yoktur. Freeze-all ile yumurtalıkların aşırı uyarılması sendromu (OHSS) riski azalabilir; ancak gebelikte hipertansiyon ve gebelik haftasına göre iri bebek riskinde artış olabileceği de bildirilmiştir. Bu nedenle herkese rutin olarak daha iyi bir seçenek gibi sunulamaz.

Freeze-all kararı şu durumlarda gün seçiminden bağımsız olarak öne çıkar:

  • OHSS Riski: Yumurtalık yanıtı yüksek olduğunda transferi erteleme kararı alınabilir. OHSS riskinin azalması, tamamen ortadan kalktığı anlamına gelmez.
  • Rahim İç Tabakasının Hazırlığı: Hormon zamanlaması veya başka klinik bulgular taze transfer için uygun değilse, sonraki siklusta transfer değerlendirilebilir.
  • PGT Planı: Genetik test sonuçları beklenirken embriyolar çoğunlukla dondurulur. Bu, kullanılan testin süresi ve laboratuvar işleyişiyle ilişkilidir; her PGT uygulaması için istisnasız bir zorunluluk değildir (ASRM PGT-M 2023).

Konu hakkında daha kapsamlı karar algoritmasına dondurulmuş embriyo transferi mi taze transfer mi rehberimizden ulaşabilirsiniz.

Dondurulmuş embriyo transferi öncesinde dinlenme ve rahim hazırlığı dönemindeki kadın hasta
Freeze-all stratejisinde uygun embriyolar dondurulur; transfer, klinik koşullar uygun olduğunda planlanır.

Sıkça Sorulan Sorular

5. güne kadar beklersek ve embriyo kalmazsa ne olur?

Uzatılmış kültür sonunda kullanılabilecek embriyo kalmazsa planlanan transfer yapılamayabilir. Beşinci günde henüz blastosist olmayan her embriyonun gelişimi durmuş değildir; bazıları altıncı günde bu evreye ulaşır. Embriyo sayısı, gelişim hızı ve önceki tedavi sonuçları değerlendirilerek bu olasılık önceden konuşulmalıdır.

3. gün transferi tedavinin başarısız olacağı anlamına mı gelir?

Hayır. Üçüncü gün transferiyle de canlı doğuma ulaşılabilir; transfer günü tek başına sonucu belirlemez. İyi prognozlu kadınları içeren bazı çalışmalarda bir yıllık toplam sonuçlar benzer bulunmuştur. Bu, az embriyolu kadınlarda iki seçeneğin eşdeğerliğini veya erken transferin üstünlüğünü kanıtlamaz.

3. gün embriyosu laboratuvarda durduysa rahimde tutunabilir miydi?

Bunu o embriyo için geriye dönük olarak bilemeyiz. Laboratuvar ile rahim ortamı farklıdır; ancak bu fark, erken transferin gelişimi duran bir embriyoyu kurtaracağını göstermez. Bu belirsizlik, önceki kararın yanlış olduğu veya sizin bir şansı kaybettiğiniz anlamına gelmez.

Blastosist transferi her hastada mutlaka yapılmalı mıdır?

Hayır. Blastosiste kadar izlem, birden fazla embriyo arasında seçim yapmaya yardımcı olabilir. Az embriyoda ise bu avantaj daha sınırlıdır; transfer yapılamaması olasılığıyla birlikte değerlendirilir. Yaş veya yumurtalık rezervi tek başına transfer gününü belirlemez.

ERA testi transfer gününü veya saatini değiştirmeli midir?

ERA, rahim iç tabakasının transfer için uygun zamanını belirlemeyi amaçlayan bir testtir. Embriyonun üçüncü veya beşinci gün evresinde transfer edilmesiyle aynı soruyu yanıtlamaz. Canlı doğum açısından açık yarar gösterilemediği için rutin kullanım önerilmez (ESHRE 2023). Ayrıntılar için ERA testi rehberini inceleyebilirsiniz.

İlgili Konular

Bilimsel inceleme ayrıntıları
Kaynakların son tarandığı tarih:
18 Eylül 2026
İnceleme kapsamı:
Transfer günü, kümülatif canlı doğum, erken doğum, biyopsi güvenliği ve dondurulmuş transfer bölümleri; Fitzgerald 2026 çalışmasının sınırlılıkları, Gardner açıklaması ve düzeltilmiş gelişim görseli dahil son sürümün tıbbi ve Türkçe dil onayı 18 Eylül 2026 tarihinde teyit edildi. Konuya özel uzman yanıtı ve yayın onayı kaydedildi.
Bu güncellemede:
18 Eylül 2026 güncellemesi: Transfer başına sonuçlar ile bir yıllık kümülatif canlı doğum ayrıldı. Erken doğum, biyopsi ve dondurma kararının sınırları açıklaştırıldı. Tek zigotlu hastalara ilişkin Fitzgerald 2026 çalışması, gözlemsel tasarımı ve sınırlılıklarıyla eklendi. Gardner açıklaması ve gelişim görselindeki transfer işaretleri düzeltildi.

Kanıt durumu: B · Güçlü Sınırlı RKÇ veya iyi tasarlanmış kohort çalışmaları

science

Kaynaklar

10 referans

  1. 1

    Glujovsky D, Cornelisse S, Blake D et al.. Blastocyst-stage versus cleavage-stage embryo transfer in assisted reproductive technology. Cochrane Database of Systematic Reviews (2026)

    Sistematik derleme

  2. 2

    Cornelisse S, Fleischer K, van der Westerlaken L et al.. Cumulative live birth rate of a blastocyst versus cleavage stage embryo transfer policy during in vitro fertilisation in women with a good prognosis: multicentre randomised controlled trial. BMJ (2024)

    Bilimsel yayın

  3. 3

    Martins WP, Nastri CO, Rienzi L et al.. Blastocyst vs cleavage-stage embryo transfer: systematic review and meta-analysis of reproductive outcomes. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology (2017)

    Sistematik derleme

  4. 4

    Zaat T, Zagers M, Mol F et al.. Fresh versus frozen embryo transfers in assisted reproduction. Cochrane Database of Systematic Reviews (2021)

    Sistematik derleme

  5. 5

    Practice Committees of the American Society for Reproductive Medicine and the Society for Assisted Reproductive Technology. The use of preimplantation genetic testing for aneuploidy: a committee opinion. Fertility and Sterility (2024)

    Klinik rehber

  6. 6

    Practice Committee and Genetic Counseling Professional Group of the American Society for Reproductive Medicine. Indications and management of preimplantation genetic testing for monogenic conditions: a committee opinion. Fertility and Sterility (2023)

    Klinik rehber

  7. 7

    Practice Committee of the Society for Reproductive Endocrinology and Infertility; Quality Assurance Committee of the Society for Assisted Reproductive Technology; Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Multiple gestation associated with infertility therapy: a committee opinion. Fertility and Sterility (2022)

    Klinik rehber

  8. 8

    ESHRE/ALPHA Working Group on the update of the Istanbul Consensus. The Istanbul consensus update: a revised ESHRE/ALPHA consensus on oocyte and embryo static and dynamic morphological assessment. Human Reproduction (2025)

    Klinik rehber

  9. 9

    ESHRE Add-ons working group; Lundin K, Bentzen JG, Bozdag G et al.. Good practice recommendations on add-ons in reproductive medicine. Human Reproduction (2023)

    Klinik rehber

  10. 10

    Fitzgerald O, Li W, Vallence C, Chambers GM, Rombauts L. Cleavage stage versus blastocyst stage transfers in patients with a single zygote: an emulated target trial. Human Reproduction (2026)

    Bilimsel yayın

Paylaş Kopyalandı!

İlgili Makaleler